U werkt in pharma, biotech, medical devices of life sciences en wilt Power BI gebruiken voor rapportage. De sector heeft strikte regulatory eisen die uw BI implementatie raken: GxP validatie voor systemen, traceability vereisten voor productie, GDPR plus aanvullende regels voor clinical trial data.
Wat pharma specifiek raakt
Commercial analytics: medical sales rep activity, prescriber analytics, market share. Clinical operations: trial enrollment, milestone tracking, site performance. Manufacturing: batch traceability, yield analytics, deviation tracking. Regulatory rapportage met audit trails. Voor medical affairs ook publication en KOL engagement analytics. Voor medical devices aanvullend service en field issue analytics.
Welke data sources typisch in scope
SAP of Oracle ERP voor finance en operations. Manufacturing execution system (MES). Quality management system (QMS). Clinical trial management systeem (CTMS). Voor commercial aanvullend CRM (Veeva is sectorspecifiek populair). Voor market analytics aansluiting op IQVIA of vergelijkbaar.
Hoe wij werken
Een Power BI specialist met pharma ervaring beoordeelt uw context en regulatory raamwerk.
Plan een eerste gesprek via het formulier hieronder.