Regulatory Affairs Consultant | CRA/Clinical Study Monitor | Quality/QMS Consultant
Ervaren freelance consultant binnen de life sciences, met expertise op het gebied van Regulatory Affairs, klinisch onderzoek en kwaliteitsmanagement. Ik ondersteun opdrachtgevers onder meer bij regulatory strategie en documentatie voor geneesmiddelen en medische hulpmiddelen, en ben inzetbaar als CRA voor de voorbereiding, uitvoering en opvolging van klinische studies. Daarnaast heb ik ruime ervaring met kwaliteitsmanagementsystemen, gereguleerd documentbeheer en compliance. Ik combineer een sterke analytisch-wetenschappelijke achtergrond met praktische ervaring in gereguleerde omgevingen en schakel gemakkelijk tussen inhoud, regelgeving, kwaliteit en verschillende stakeholders. Beschikbaar voor zowel afgebakende projecten als tijdelijke ondersteuning binnen een bestaand team.
Nog geen reviews. Heb je met Anne samengewerkt? Deel je ervaring hieronder.
Laat je gegevens achter, dan brengen we je in contact.